冬虫夏草与抗癌有关的药理作用

冬虫夏草

在二十世纪八十年代的冬虫夏草药理研究时，林培中[1]报道对小鼠前胃上皮增生有抑制癌变作用；青海省药检所姜平曾报道过冬虫夏草对癌症的药理研究(见第六章第二节)，选用17~22g小白鼠32只，雌雄不分，冬虫夏草水提物按生药12．5g/kg？d-1？d灌胃，观察对小鼠移植性肿瘤S180A-S、ECA、H22的影响。结果表明，对小鼠S180A-S，有明显抑制作用；以腹水量、瘤细胞总容积，生命延长率为指标观察药物对小鼠ECA和H22的影响，证明药物对前者抑制作用显著，而对后者无明显作用；张淑兰报告冬虫夏草组小鼠皮下移植Lewis肺癌有明显抑制作用，刘名光等人注意到冬虫夏草对肿瘤治疗时的性别差异是十分可贵的。
尤其是刘凤安提出的“要考虑给药的浓度和作用时间双重因素”对冬虫夏草的治疗作用有普遍意义。
真菌代谢产物对肉瘤和艾式癌的体内抑制率60%~100%的真菌有三百种，冬虫夏草的抗癌作用不是很强的。但，笔者预计因冬虫夏草免疫调节作用，可能对各种癌症的辅助治疗和抑制肿瘤转移有益。
一、蚕蛹虫草与冬虫夏草抗喉癌作用对比研究
研究方法
正品冬虫夏草，制成水煎液（100%浓度）通过体外药敏试验，测定了天然冬虫夏草对人喉癌细胞（Hep-2）的作用，经用药后喉癌细胞的生长曲线和克隆形成试验。试验浓度：1：200、1：100、1：50、1：25稀释度。
结果
冬虫夏草组的喉癌细胞（LC）存活与对照组相比，差异显著（P<；0.05）。从LC生长曲线看，药物浓度高组比药浓度低组作用加强，随着药物作用时间的增长，喉癌细胞的存活逐渐减少，故认为该药的作用，即依赖药物浓度又依赖药物的作用时间，所以在使用此药时要考虑给药的浓度和作用时间双重因素，即在允许的范围尽可能提高C（浓度）T（时间）值，以充分显示药物活性。从克隆形成试验结果可见，药物作用的喉癌细胞克隆形成率随药浓度的增加有明显下降，在药稀释度1：100时，克隆形成抑制率>；50%。结果显示：冬虫夏草具有抗喉癌作用。
二、冬虫夏草对未成年小鼠腹水型肝癌移植瘤生长影响的性差异分析
研究方法
冬虫夏草，按常规水提方法提取，稀释成每毫升含生药0.2g的药液。
试验组于移植腹水型肝癌细胞的当天开始灌服虫草水提物液体。小鼠体重18~22g，配对分组，其中雄性36对（第一批实验12对，第二批实验10对，第三批实验14对），雌性44对（第一、二批实验均为14对，第三批实验为16对）。
给药量：每天2次，每次0．1mL，含生药0.02g，连续给药3周，相当于2g/kg？d-1？1d，对照组不给药。
结果
在雌性小鼠中，呈现明显抑瘤效果，试验组平均瘤重明显小于对照组，抑瘤率：第一批为33.007%，第二批37.5105%；第三批为36．099%；（P<；0.01，0.005，0.005）在雄性小鼠中，则呈现相反作用，试验组平均瘤重明显大于对照组，促癌率：第一批34.5227%，第二批为31.388%，第三批为32．8780%（P<；0.01，0.05，0.02）。
在与性激素相关的动物肿瘤中，冬虫夏草的抑瘤或促瘤活性可能受到性别差异的影响。在人体是否存在这种关系有待进一步研究。
药理提示：对来自人的肝细胞癌细胞株的体外研究结果也表明，雄激素对某些人的肝癌细胞株的生长有促进作用，尽管不同的细胞株之间存在异质性。